“湖南好人”陳建民：兒子讀到哪我就背到哪

2024-12-02 18:14:31 冷水江市融媒體中心通訊員曹丹廖鐘琳任平

湖南日報·新湖南客戶端12月2日訊（通訊員曹丹廖鐘琳任平）在冷水江渣渡鎮(zhèn)渣渡村，有一位名叫陳建民的49歲婦女，她的兒子吳成瀟患有脊髓性肌萎縮癥。自吳成瀟無法獨立行走起，她便十年如一日的充當雙腿，用并不寬厚的身軀撐起了兒子的“上學夢”。2023年，吳成瀟以603的好成績考入湖南師范大學，陳建民也一同前往長沙，開啟了他們人生的新篇章。在長沙求學、生活這一年，他們過得怎么樣？讓我們一起去看看。

陳建民說：“早晨5:30起來搞衛(wèi)生，大概搞到7點左右，7:30就給他買早餐，吃完早餐就去學校上課，中午一般是11:40下課，去接他回來。”

清晨，當第一縷陽光穿透薄霧，灑在湘江上，陳建民日復一日的“陪讀”之旅也開啟了。為了讓兒子準時上課，陳建民都會早早起床，先把工作完成，再陪著兒子去教室。大學生活很精彩，但對陳建民母子倆來說，這里充滿了挑戰(zhàn)。因為大學沒有固定的教室，教學樓、圖書館、實驗樓也相隔很遠。但一學期下來，陳建民發(fā)現事情并沒有想象中的困難，她很快就適應了在長沙的生活，把每一天安排得井井有條。

陳建民說：“路程是遠，但是中間（上課）間隔的時間比較長一點，他8點上課，要是在他學校本部的話，只要提前半個小時出發(fā)就行了，他要到這里（知物樓）來做實驗的話，我就提前一個多小時?！?/p>

真正的故事發(fā)生時，總是悄無聲息的，多少年后再往前看，發(fā)現那竟是改變一生的一天。在吳成瀟一歲半左右，陳建民發(fā)現兒子只要摔倒，就無法正常站立起來，比別的孩子顯得更無力。后經醫(yī)院診斷，被確診為脊髓性肌萎縮癥。該病主要是因運動神經元退化，導致四肢無力，行走、爬樓困難。這種罕見病治療難，費用高昂。陳建民和丈夫吳名位都是農民，盡管經濟條件差，但從來沒有放棄給孩子治療。然而，吳成瀟讀小學四年級開始便慢慢喪失了行走能力。從此，陳建民開始了背著兒子上下學的生活。她知道，讀書是唯一出路。苦心人，天不負，2023年高考，吳成瀟以603分的成績被湖南師范大學錄取。

陳建民說：“我還是覺得很幸運的，因為兒子也爭氣，一路走過來遇到的事我自己覺得很難，這也有很多社會好心人和國家的幫助，所以我也覺得倒很容易，之后的話我一定會堅強地走下去?！?/p>

面對命運的不公，陳建民從不怨天尤人，她只覺得自己幸運。盡管兒子不能正常行走，但她沒有一蹶不振，只是照看兒子學習、生活，哪怕要比正常人付出更多倍努力；社會也沒有放棄他們，政府、有關單位和愛心人士都伸出援手，幫他們托底?，F在，經過定期康復治療，吳成瀟身體狀況平穩(wěn)，學習成績在全院名列前茅，陳建民也有了更多自己的時間。她得空的時候，會去爬岳麓山、游愛晚亭、在湘江邊漫步……