手腳痛常感冒 竟是罕見??？

廣州日報訊 (全媒體記者張青梅  通訊員儲潔雅)每年2月的最后一天是“國際罕見病日”。確診難、誤診率高、可用藥少……罕見病患者面臨重重挑戰(zhàn)。廣州市第一人民醫(yī)院是廣東省罕見病診治協(xié)作單位，該院神經內科主任曾濤表示，在罕見病診斷、治療方面，亟需再快一點、再準一些。

16歲少年自幼身體莫名疼痛

2022年1月28日，春節(jié)將至，年僅16歲的法布雷病患者天天(化名)在父親的陪同下，來到廣州市第一人民醫(yī)院首次注射特效藥。隨著藥物緩緩注入靜脈，一點一滴之間，注入的不僅僅是藥物，更是生命的希望、家庭的寄托，是為罕見病患者全力以赴的社會各界的愛。

據(jù)天天爸爸回憶，天天從小學五年級開始反復出現(xiàn)雙手、雙足疼痛，表現(xiàn)為燒灼感、針刺樣疼痛，并且經常感冒或發(fā)熱，一劇烈活動就容易出現(xiàn)。但之前一直被誤診為“上呼吸道感染”，屢次治療屢次復發(fā)。

2020年6月，天天突然出現(xiàn)胸悶、心悸、四肢乏力、疼痛，立即來到市一醫(yī)院就診，當時血壓指數(shù)高達196/113，隨后他被收入心內科治療。天天入院后血壓逐漸下降，又因發(fā)作性疼痛難忍轉至該院神經內科進一步診治，神經內科安排天天完善基因檢測，發(fā)現(xiàn)他攜帶有GLA基因突變，在酶學檢測后最終診斷為罕見病——法布雷病。

法布雷病：難以承受之痛

“法布雷病”到底是什么？曾濤介紹，這的確是一種極為“小眾”的疾病。這一類疾病的患者，疼痛程度完全超乎常人所能感知和理解范圍，可能終其一生都在被疼痛折磨。

據(jù)國外報道，該病的發(fā)病概率僅有1/47600~1/117000。也正是因為認知率低、診療率低，導致許多法布雷病患者尚未能確診。

法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥。由于GLA基因突變導致α半乳糖苷酶(α-Gal  A)活性降低或缺乏，無法有效降解相應的代謝物及其衍生物在腎臟、心、神經、皮膚等蓄積，繼而引起相應的多臟器損傷甚至過早死亡。

根據(jù)受累臟器的不同，患者的臨床癥狀往往多樣且非特異，誤診的概率極大。

兩種藥物進入醫(yī)保 法布雷病患者等來希望

曾濤介紹，肢端疼痛為最常見的首發(fā)癥狀，其次為少汗、腎臟損害，經典型均以肢端疼痛和少汗為首發(fā)癥狀，遲發(fā)型首發(fā)癥狀多樣。男性、經典型的臨床表現(xiàn)分別較女性、遲發(fā)型重。其次，它還有很多其他癥狀，比如血管角質瘤、少汗癥、疲乏及頭暈、關節(jié)疼痛、運動耐力低、眼部異常、胃腸系統(tǒng)問題、心臟問題、腎臟問題、外周神經病變、血管病變及卒中、聽力喪失、氣流受限等。

盡管法布雷病臨床罕見，且確診難度大。值得慶幸的是，酶替代治療(ERT)，即外源性補充基因重組的α-Gal  A酶，可降低體內蓄積的底物，延緩疾病進展。

得益于國家及廣東省支持罕見病人群治療配套政策的出臺、廣州市“穗歲康”項目和公益基金資助，兩種ERT藥都已進入醫(yī)保。

據(jù)悉，在神經內科一區(qū)全體醫(yī)護的悉心照顧下，天天如期離院，回家與家人團聚，后續(xù)只需要定期回來補充阿加糖酶β即可。

作者：全媒體記者張青梅 通訊員儲潔雅

責編：盧智彬

來源：廣州日報